Sólo en la intimidad de algunas conversaciones con amigos y compañeros de trabajo he descubierto que mi caso no sólo no es único, sino al contrario, mas parece bien extendido sobre todo entre nosotras las mujeres, lo que nos ha dado ocasión al intercambio de experiencias y consejos sobre las mejores soluciones. Sin embargo, dada la limitación de medios y de conocimientos profesionales, en muchas ocasiones los esfuerzos individuales no son suficientes para dar respuesta a nuestras inquietudes.
Por ello, creo que el nacimiento de una asociación como APPO permitirá establecer los cauces y mecanismos de difusión para el conocimiento que la sociedad ha de tener sobre la existencia de esta patología muchas veces minusvalorada, para la concienciación de nuestras necesidades, para la formulación de soluciones y para garantizar la necesaria cobertura sanitaria y social,
dando traslado a través de foros y otros medios de esta información, tanto a nosotros mismos como a los mas jóvenes o los mas tímidos que de una maneramas callada sufren esta patología.
La estructura y el planteamiento inicial de APPO, las bases sobre las que se construye y las personas que la integran permiten creer en ella y me llevan a comprometerme como Presidenta, y a invitaros igualmente a colaborar con nosotros, porque necesitamos de vuestros testimonios, de vuestras iniciativas y de vuestra ilusión. Vuestro apoyo y el del entorno de amistades e instituciones, son fundamentales para impulsar el espíritu de esta asociación y nos animan a continuar trabajando.
¡Contamos contigo!
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